血清およびバイオプロセスの解明用
DKF-Mシリーズピュアセルロースデプススタックフィルターモジュールの構築
内部三次元構造を持つ高純度セルロースを使用
優れた濾過効率と高い汚れ保持能力を保証します。
高純度で沈殿が少ないため、清澄に最適です。
血清および血清を含む培地。
• 血液製剤の清澄とろ過
• 血清および抗体溶液の前濾過
• 血清を含む培地の濾過
• ペプチド API の清澄と濾過
優れた濾過性能
独自の 3D 構造により、優れた濾過能力と汚れ保持能力が保証されます。高多孔性設計により、高流量と耐用年数の延長が可能になります。
高い製品純度
高純度セルロース材料から製造; 抽出物が少ないためプロセス流体の汚染を防止
幅広いプロセスの互換性
さまざまなプロセス条件で最大 80°C の温度に耐えます。血清、培地、血液製剤、その他の生体液に適しています
信頼できるプロセスの一貫性
医療グレードの生産管理、ISO 13485 準拠、USP <88> クラス VI プラスチック生体適合性要件に準拠: USP<87> に準拠、細胞毒性の可能性なし
フィルター素材 |
セルロース |
コア層、サポート層、転換層 |
PP |
Oリング/ガスケット |
シリコーン/EPDM/バイトン |
マックス。動作温度 |
<80℃ |
マックス。差圧 |
2.5バール(23℃) 1.0バール(80℃) |
エンドトキシン |
<0.25EU/ml |
生体適合性 |
USP <88> クラス VI プラスチック生体適合性要件に準拠 USP<87> に準拠しており、細胞毒性の可能性はありません |
シリーズ |
材料 |
定格(μm) |
エンドキャップ |
外径(インチ) |
層 |
シール |
DKF-M |
セルロース |
0.2~0.4μm |
DOE/フラット |
8インチ |
8 |
シリコーン |
0.5~0.8μm |
12インチ |
12 |
EPDM |
|||
1.0~3.0μm |
16インチ |
15 |
バイトン |
|||
3.0~6.0μm |
16 |
|||||
6.0~15μm |
純粋なセルロース製デプススタックフィルターは主に何に使用されますか?
純粋なセルロース デプス スタック フィルターは、主に血清、血液製剤、培地、ペプチド溶液、その他の敏感なバイオプロセス流体の清澄と前ろ過に使用されます。多孔性の深さが高い構造により、効果的な粒子保持力と高い汚れ保持能力が得られ、生物学的および医薬品の処理中に安定した流れを維持するのに役立ちます。
純粋なセルロースが血清やバイオプロセスの清澄に適しているのはなぜですか?
純粋なセルロース媒体は、抽出物が少なく、敏感な体液との良好な適合性を備えたクリーンな深層濾過構造を提供します。三次元多孔質マトリックスは、表面だけでなく培地全体の汚染物質を捕捉し、血清を含む溶液やその他のプロセス流体の清澄化に役立つと同時に、フィルターが早期に詰まるリスクを軽減します。
DKF-M デプススタックフィルターの適切なろ過定格を選択するにはどうすればよいですか?
選択は、供給物の濁度、粒度分布、固形分の負荷、必要な濾液の透明度、流量、粘度、および下流の濾過要件に基づいて行う必要があります。 DKF-M グレードは、細かい清澄から粗い前ろ過までの範囲をカバーします。適切なグレードでは、実用的な流量と差圧を維持しながら、汚染物質を十分に除去できる必要があります。
DKF-M フィルターは血清を含むプロセス流体やタンパク質関連のプロセス流体に適していますか?
はい、DKF-M は、血清含有培地、血液製剤、ペプチド溶液、その他の生物学的プロセス流体の清澄用に設計されています。ただし、最終的な適合性は、製品組成、タンパク質濃度、必要な回収率、濾過目的、温度、および下流プロセスの要件に従って確認する必要があります。
DKF-M デプススタックフィルターの動作限界はどれくらいですか?
記載されている最大動作温度は 80°C 未満です。最大差圧は 23°C で 2.5 bar、80°C で 1.0 bar です。実際の動作条件では、選択したフィルター グレード、シール材質、流体粘度、プロセス構成、および必要な濾過性能も考慮する必要があります。
DKF-M デプススタックフィルターはいつ交換する必要がありますか?
交換は一定の稼働時間ではなく、濾過性能に基づいて行う必要があります。典型的な指標には、差圧の増加、流量の減少、バッチ処理時間の延長、または濾液の透明度の低下が含まれます。実際の耐用年数は、固形物負荷、供給組成、粘度、選択したフィルターグレード、流量条件、および必要な最終製品の品質によって異なります。