高度な緩衝液調製濾過ソリューション

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緩衝液調製濾過の概要

重要な濾過プロセスにより、緩衝液の純度、化学的安定性、粒子や微生物による汚染のない一貫した組成が保証されます。 LOONG Filtration では、厳しい公定書および cGMP 要件を満たし、堅牢な性能とプロセス精度を統合した信頼性の高い濾過ソリューションを製薬メーカーに提供しています。バイオプロセス用の緩衝液、細胞培養培地、最終製剤のいずれを調製する場合でも、当社のシステムはあらゆる段階で製品の完全性とプロセスの信頼性を確保するのに役立ちます。

LOONG の濾過プロセスは、効率と卓越性を目指して設計されています。

プロセス	LOONG ろ過を推奨
前濾過	1. PPフィルターカートリッジ\|医薬品レベル \| FPPシリーズ 2. ステンレス鋼の液体フィルターハウジング\| LYシリーズ
滅菌濾過	1.PESフィルターカートリッジ\|医薬品レベル \| FPSシリーズ 2. ナイロンフィルターカートリッジ\|医薬品レベル \| FPNシリーズ 3. 親水性PVDFフィルターカートリッジ\|医薬品レベル \| FPVLシリーズ 4. ステンレス鋼の液体フィルターハウジング\| LYシリーズ
最終滅菌濾過	1.PESフィルターカートリッジ\|医薬品レベル \| FPSシリーズ 2. ナイロンフィルターカートリッジ\|医薬品レベル \| FPNシリーズ 3. 親水性PVDFフィルターカートリッジ\|医薬品レベル \| FPVLシリーズ 4. ステンレス鋼の液体フィルターハウジング\| LYシリーズ
ガス濾過	1. 疎水性PTFEフィルターカートリッジ\|医薬品レベル \| FPTシリーズ 2. PTFEフィルターカートリッジ\|医薬品レベル \| FPT001シリーズ 3. ステンレス鋼の空気およびガスフィルターハウジング\| LQシリーズ

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ワクチン|ワクチン製造のための絶対的に信頼性の高い無菌濾過バリアを構築するにはどうすればよいですか?
このケーススタディでは、動物ワクチン研究所向けの LOONG Filtration の滅菌濾過ソリューションについて詳しく説明します。これは、PES メンブレンフィルター、USP クラス VI 準拠、および絶対的なバイオプロセス保証のための 123°C SIP 耐性を特徴としています。続きを読む

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リストされている製品は単なる例であり、他の製品がお客様の用途により適している場合があります。具体的な推奨事項は LOONG Filtration から入手できます。

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