MCE 멤브레인 필터 카트리지 - 바이오의약품 사전 여과를 위한 높은 처리량, 낮은 단백질 결합
친수성 혼합 셀룰로오스 에스테르(MCE) 멤브레인 필터 카트리지는 높은 처리량과 낮은 단백질 흡착을 제공하여 민감한 바이오프로세싱에서 회수율을 극대화합니다. 백신, 혈액제제, 바이오의약품 중간체의 사전여과에 이상적이며 클린룸 환경에서 제조되며 무결성 테스트와 고순도 수세척을 거쳐 추출물을 최소화합니다. 실험실 및 산업 규모 모두에 적합하며 중요한 생물학적 응용 분야에서 일관된 성능을 보장합니다.
제약&생명공학
• 생물학적 제제의 전여과 – 백신 및 단백질 용액용
• 진단 시약 여과 - 조직 배양 배지 및 완충액용
• 혈청 정화 - 총 미립자 제거용
• 분석 시료 준비 - 단백질 결합이 낮은 HPLC용
• 환기 여과 - 중요하지 않은 탱크 환기용
• 실험실 규모 멸균 - 호환 가능한 솔루션의 R&D용
규정 준수: USP 클래스 VI, ISO 13485, cGMP
추천 시리즈: FPM
기공 크기(μm):
MCE 멤브레인 필터 카트리지의 장점
• 저단백질 흡착 : 귀중한 생물학적 생성물의 회수 극대화
• 높은 유속 : 효율적인 처리를 위해 최적화된 멤브레인 구조
• 즉시 사용 가능한 친수성 : 수용액의 경우 사전 적심이 필요하지 않습니다.
• 클린룸 제조 : 일관성을 위해 통제된 환경에서 생산됩니다.
• 고순도 워시드(High Purity Washed ) : 추출물을 줄이기 위해 고순도 물로 사전 플러싱됨
건축 자재
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막
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혼합 셀룰로오스 에스테르(MCE)
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케이지 및 지지대 및 엔드 캡
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PP
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배수
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PP
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O-링/개스킷
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실리콘/바이톤/EPDM/TEV
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성능 특성
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PP
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<60℃
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스테인레스 스틸 라이닝 엔드 캡이 있는 PP
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<85℃
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스테인리스 안감이 있는 PP
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<95 ℃
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양압/역압 저항
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4바/2바(23℃)
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증기멸균
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123℃@30분
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치수
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외경
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68mm
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길이
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10', 20', 30', 40'
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생체 안전성
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내독소
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<0.25EU/ml
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추출 가능
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≤50mg/10'
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무결성 테스트(BP, 95%ETHANOL@23℃)
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0.22μm
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≥1바
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0.45μm
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≥0.5바
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| 시리즈 | 재료 | 정격(μm) | 엔드캡 | 길이(인치) | 지원하다 | 포트 | 밀봉하다 |
| 전자제품 | MCE | 0.1μm | 222/핀 | 2.5'' | PP | 실리콘 | |
| 약리학적인 | 0.22μm | 222/플랫 | 5'' | PBT | 인터페이스 라이닝 스틸 | EPDM | |
| 화학적인 | 0.01μm | 226/핀 | 10'' | PVDF | 전체 안감 | 비톤 | |
| 1.0μm | 226/플랫 | 20'' | PFA | 해골 안감 | 테브 | ||
| 3.0μm | DOE/플랫 | 30'' | 체육 | 부티로니트릴 | |||
| 10μm | 215/핀 | 40'' | GF | PTFE | |||
| 0.22+0.22μm | 215/플랫 | PTFE 개스킷(소프트) | |||||
| M20 | 금속 흑연 상처 | ||||||
| M30 | |||||||
| 216/핀 | |||||||
| 216/플랫 | |||||||
| M15 | |||||||
| 삽입형 | |||||||
| 가시형 |
수 있나요 ? LOONG 의 필터 카트리지가 표준 필터 하우징에 들어갈
예, LOONG의 필터 카트리지는 대부분의 표준 필터 하우징 및 시스템에 적합합니다. 일반적으로 하우징, 캡슐 또는 케이스 내부에 배치됩니다.
로 어떤 종류의 유체를 필터링할 수 있나요 ? LOONG 의 필터 엘리먼트
LOONG의 필터 요소는 물, 오일, 용제, 연료, 수용액 및 기타 공정 유체에서 고체 오염 물질과 미생물을 제거할 수 있습니다.
수 있나요 ? LOONG 의 필터 엘리먼트를 사전 여과, 막 여과, 최종 여과에 사용할 그에 따라 어떻게 선택합니까?
예, LOONG의 필터 요소는 사전 여과부터 최종 여과 단계까지 사용할 수 있습니다. 필터 카트리지의 공극 크기, 여과재 또는 멤브레인, 구성 형식에 따라 선택할 수 있습니다.
생명 과학 산업에서 사용하면 어떤 이점이 있습니까 ? LOONG 여과 필터 카트리지를
LOONG Filtration의 솔루션은 약물 개발 및 생산의 주요 단계 전반에 걸쳐 긴밀하게 통합되어 있습니다. 당사의 여과 재료는 FDA를 준수하고 USP 생물 안전 표준을 충족하며 당사의 클린룸은 ISO 9001 및 GMP 지침을 준수합니다. 우리는 프로세스 확장을 가속화하고 출시 기간을 단축하며 생산 효율성을 높이고 비용을 절감하여 과학적 혁신을 삶을 변화시키는 치료법으로 더 빠르게 전환할 수 있도록 지원합니다.
필터 카탈로그와 가격표는 어떻게 얻나요?
우리의 전문 엔지니어 팀은 메시지를 받으면 문제 해결을 돕고 전문적인 솔루션을 제공하고 24시간 이내에 답변할 준비가 되어 있습니다. 귀하의 요구 사항을 우리에게 보내주십시오.:sales@LOONGfiltration.com