고급 LVP 여과 솔루션

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LVP 여과 개요

제약 등급 여과 공정은 활성 성분의 안정성과 효능을 보호하면서 절대 무균성, 무발열성 용액 및 배치 간 일관성을 보장합니다. LOONG Filtration에서는 엄격한 cGMP 표준을 준수하고 타의 추종을 불허하는 신뢰성과 과학적 정확성을 통합하는 검증된 여과 솔루션을 제약 제조업체에 제공합니다. 대용량 비경구 용액, 전해질 또는 IV 주입을 생산하는 경우 당사 시스템은 모든 배치에서 타협할 수 없는 안전성과 규정 준수를 제공합니다.

LOONG의 여과 공정은 효율성과 우수성을 위해 설계되었습니다.

프로세스	LOONG 여과 권장
탈탄소화 여과	1. 티타늄 금속 분말 필터 카트리지\| TIF 시리즈 2. 스테인레스 스틸 와이어 천 소결 필터 카트리지\| SSF 시리즈 3. 스테인레스 스틸 티타늄 로드 필터 하우징\| LT 시리즈
사전 여과	1. PP 필터 카트리지\| 제약 수준 \| FPP 시리즈 2. 스테인레스 스틸 액체 필터 하우징\| LY 시리즈
바이오기반 여과 감소	1. PES 필터 카트리지\| 제약 수준 \| FPS 시리즈 2. 나일론 필터 카트리지\| 제약 수준 \| FPN 시리즈 3. 친수성 PVDF 필터 카트리지\| 제약 수준 \| FPVL 시리즈 4. 스테인레스 스틸 액체 필터 하우징\| LY 시리즈
최종 멸균 여과	1. PES 필터 카트리지\| 제약 수준 \| FPS 시리즈 2. 나일론 필터 카트리지\| 제약 수준 \| FPN 시리즈 3. 친수성 PVDF 필터 카트리지\| 제약 수준 \| FPVL 시리즈 4. 스테인레스 스틸 액체 필터 하우징\| LY 시리즈
가스 여과	1. 소수성 PTFE 필터 카트리지\| 제약 수준 \| FPT 시리즈 2. PTFE 필터 카트리지\| 제약 수준 \| FPT001 시리즈 3. 스테인레스 스틸 공기 및 가스 필터 하우징\| LQ 시리즈

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백신|백신 생산을 위해 절대적으로 신뢰할 수 있는 멸균 여과 장벽을 구축하는 방법은 무엇입니까?
이 사례 연구에서는 PES 멤브레인 필터, USP 클래스 VI 준수 및 절대 생물공정 보장을 위한 123°C SIP 내성을 특징으로 하는 수의학 백신 연구소를 위한 LOONG Filtration의 멸균 여과 솔루션에 대해 자세히 설명합니다. 자세히 알아보기

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나열된 제품은 단지 예일 뿐이며 다른 제품이 귀하의 응용 분야에 더 적합할 수도 있습니다. 구체적인 권장 사항은 LOONG Filtration에서 얻을 수 있습니다.

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