純粋なセルロース デプス フィルター モジュール - 血清およびバイオプロセスの清澄化用
DKF-M シリーズ ピュアセルロース デプススタック フィルター モジュールは 、内部三次元構造を備えた高純度セルロースで構成されており、優れた濾過効率と高い汚れ保持能力を保証します。その高純度および低沈殿特性により、血清および血清を含む培地の清澄に最適です。
• 血液製剤の清澄とろ過
• 血清および抗体溶液の前濾過
• 血清を含む培地の濾過
• ペプチド API の清澄と濾過
コンプライアンス: USP クラス VI、ISO 13485、cGMP、FDA (DMF)
推奨シリーズ: DKF-M
完全な深層ろ過ソリューションが利用可能

純粋なセルロースデプスフィルターモジュールの利点
• 優れた濾過性能
独自の 3D 構造により、優れた濾過能力と汚れ保持能力が保証されます。高多孔性設計により、高流量と耐用年数の延長が可能になります。
• 高い製品純度
高純度セルロース材料から製造; 抽出物が少ないためプロセス流体の汚染を防止
• 幅広いプロセス互換性
さまざまなプロセス条件で最大 80°C の温度に耐えます。血清、培地、血液製剤、その他の生体液に適しています
• 信頼できるプロセスの一貫性
医療グレードの生産管理、ISO 13485 準拠、USP <88> クラス VI プラスチック生体適合性要件に準拠: USP<87> に準拠、細胞毒性の可能性なし
建設資材
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フィルター材
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セルロース
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コア
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PP
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サポート/迂回層
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PP
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Oリング/ガスケット
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シリコーン/EPDM/バイトン
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性能特性
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最大。動作温度
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<80℃
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最大。差圧
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2.5バール(23℃)
1.0バール(80℃)
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バイオセーフティ
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エンドトキシン
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<0.25EU/ml
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生体適合性
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USP <88> クラス VI プラスチック生体適合性要件に準拠
USP<87> に準拠しており、細胞毒性の可能性はありません
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| シリーズ | 材料 | 定格(μm) | エンドキャップ | 外径(インチ) | 層 | シール |
| DKF-M | セルロース | 0.5~0.8μm | DOE/フラット | 8インチ | 8 | シリコーン |
| 3.0~6.0μm | 12インチ | 12 | EPDM | |||
| 6.0~15μm | 16インチ | 15 | バイトン | |||
| 16 |
フィルターエレメントはどれくらいの頻度で交換する必要がありますか?
交換間隔は、動作条件、汚染物質の負荷、圧力降下によって異なります。定期的なモニタリングと当社の技術サポートは、メンテナンス スケジュールを最適化し、ダウンタイムを削減するのに役立ちます。
フィルター カートリッジのパフォーマンスの一貫性を確保するにはどうすればよいですか?
当社は自動化された生産、厳格な品質管理、バッチテストを使用して、すべてのカートリッジが正確な性能と耐久性の基準を満たしていることを確認します。
か? LOONGのフィルター カートリッジは食品接触および医薬品に準拠しています
はい、ほとんどがそうです。当社のフィルター カートリッジのほとんどは、FDA および GMP 規制 EC 2023/2006 に従って認証されています。詳細な認証を取得するには、お問い合わせください。
でのワンストップショッピングは LOONG濾過 可能ですか?
LOONG Filtration は、顧客の購入プロセスを簡素化するために、ワンストップ ショッピング エクスペリエンスを提供することに専念しています。幅広い分野をカバーする豊富な製品を取り揃えておりますので、必ずご希望の製品が見つかると思います。
技術サポートやトレーニングは提供していますか?
絶対に。当社のエンジニアは、フィルターのパフォーマンスと運用効率を最大化するために、継続的なサポート、設置ガイダンス、トレーニングを提供します。