完全な濾過ソリューション

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活性炭デプスベントフィルター
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活性炭デプスベントフィルター

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  • SFT/H-DC

  • 製薬&バイオテクノロジー、食品&飲料、ファインケミカル、研究室

  • ディスクフィルター

  • 活性炭繊維(ACF)

可用性:
量:


活性炭デプスベント フィルター- 超高汚れ保持 能力 使い捨て設計による


SFT /H-DC シリーズ活性炭デプスベント  フィルターは 、高品質の活性炭、セルロース、正帯電樹脂の複合ブレンドで構成されています。このフィルターは、ガス、空気、移動相、サンプル注入などの小規模バッチ流体の濾過に使用されます。このフィルターは、ファインケミカル、バイオ医薬品、および食品業界にわたる脱色アプリケーションに最適です。さらに、エンドトキシンを確実に除去できるため、純度と安全性が最優先されるバイオ医薬品プロセスにとって重要なソリューションとなります。


飲料用活性炭デプススタックフィルター



食品と飲料

甘味料やアミノ酸からの異臭と異臭の除去

ワインやジュースの脱色

プロセス液体の清澄と精製




コンプライアンス: FDA 21 CFR 177.2440 & 1520; NSF/ANSI 42 & 61; EU 1935/2004

推奨シリーズ:  SFT/H-DC



化学薬品用活性炭デプススタックフィルター




ファインケミカル

 医薬品中間体の脱色および臭気除去  

 ファインケミカル中間体の精製

 溶剤からの有機汚染物質の除去




推奨シリーズ:  SFT/H-DC

 


製薬用活性炭デプススタックフィルター





ファーマ&バイオテクノロジー

原薬の脱色

 低分子のエンドトキシン除去

• 血液製剤の滅菌濾過

 生物製剤の清澄ろ過




コンプライアンス: USP クラス VI、ISO 13485、cGMP、FDA (DMF)

おすすめシリーズ: SFT/H-DC




研究室用活性炭デプススタックフィルター





研究室

 溶液の滅菌濾過と滅菌

 サンプルの清澄と粒子の除去

 粒子の分離と濃縮




コンプライアンス: USP クラス VI、ISO 13485、cGMP、FDA (DMF)、FDA 21 CFR 177.2440 & 1520; NSF/ANSI 42 & 61; EU 1935/2004

推奨シリーズ:  SFT/H-DC







完全な深層ろ過ソリューションが利用可能

深層ろ過ソリューション-ロングろ過


の利点 活性炭デプスベントフィルター

• 繊維抜けゼロ

熱接着技術により接着剤の使用が不要になり、媒体の移動を防ぎ、濾液の純度を確保します

• 超高い汚れ保持能力

段階的な密度構造を備えた深いろ過マトリックスにより、優れた粒子保持力を実現し、耐用年数を延長します

• 優れた化学的適合性

幅広い緩衝液、溶媒、プロセス流体に適した高純度の材料で作られています。

• 検証済みの保持効率

さまざまな動作条件にわたって信頼性の高い保持率を備えた一貫した粒子除去性能

• すぐに使える利便性

滅菌済みの使い捨て設計により、相互汚染のリスクが排除され、検証要件が軽減されます。



建設資材

フィルター材質
セルロース、珪藻土、活性炭、合成樹脂

コア PP
入口/出口
1.5″サニタリートライクランプ(TC)
6-13mm ホースバーブ


性能特性

最大。動作温度

<40℃

最大。差圧

4.0バール(23℃)





シリーズ 材料 定格(μm)
SFH-DM セルロース 0.5~0.8μm


3.0~6.0μm


6.0~15μm





食品および飲料業界で使用すると、どのようなメリットがありますか? LOONG ろ過フィルターエレメントを

食品・飲料業界の衛生と安全性は常に厳しい監視にさらされています。これらの製品の独特な性質を考えると、製造中または保管中に細菌汚染や腐敗に対して非常に脆弱です。安全と衛生を確保することは、コンプライアンスを守るためだけでなく、公衆衛生を守るためにも重要です。 LOONG Filtration では、当社の高度なろ過ソリューションは、この分野の厳しい要求を満たすように設計されています。セルロースフィルター、PP、PTFE、PES、およびガラス繊維のプリーツフィルターカートリッジと金属フィルターカートリッジにより、さまざまな生産段階にわたって、当社はお客様に届くすべての製品が安全で安定した最高​​品質であることを保証します。

 

ライフサイエンス業界で使用するとどのようなメリットがありますか? LOONG 濾過フィルターカートリッジを

LOONG Filtration のソリューションは、医薬品の開発と生産の主要な段階にわたって深く統合されています。当社の濾過材料は FDA 準拠であり、USP バイオセーフティ基準を満たしており、当社のクリーンルームは ISO 9001 および GMP ガイドラインに準拠しています。当社は、お客様がプロセスの拡張を加速し、市場投入までの時間を短縮し、生産効率を高め、コストを削減できるように支援し、科学的なブレークスルーをより早く人生を変える治療法に変えることができます。


フィルターカートリッジはどれくらいの頻度で交換する必要がありますか?

交換間隔は、動作条件、汚染物質の負荷、圧力降下によって異なります。定期的なモニタリングと当社の技術サポートは、メンテナンス スケジュールを最適化し、ダウンタイムを削減するのに役立ちます。


でのワンストップショッピングは LOONG濾過 可能ですか?

LOONG Filtration は、顧客の購入プロセスを簡素化するために、ワンストップ ショッピング エクスペリエンスを提供することに専念しています。幅広い分野をカバーする豊富な製品を取り揃えておりますので、必ずご希望の製品が見つかると思います。

 

技術者に直接連絡できますか?

はい、もちろん。 LOONG Filtration は、お客様が特定の技術的問題を解決できるよう喜んでお手伝いいたします。コミュニケーションの効率を高めるために、当社の技術者が質問に直接回答できるようにしました。


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