180°回転設計スイングタイプチタン
ロッドフィルター 医薬品GMP規格
および化学用途
このウィングタイプのチタンロッドフィルターハウジングは、304/316L ステンレス鋼構造を特徴としています。
高温焼結チタンエレメント。 180°回転設計により、
二次汚染を防ぐために完全な排水と洗浄を行ってください。チタンの要素は、
粉末冶金法で製造されており、強力な耐食性と機械的強度を備えています。
強度が高く、大規模な注入や脱炭ろ過に最適です。
インジェクション生産。 GMP準拠のコンパクトなシステムで、信頼性の高い固液を供給します。
食品、医薬品、化学用途の分離。
大量の輸液、注射、点眼薬の製造における活性炭の除去と液体の清澄
製品の品質を確保するための API と中間体の濾過と精製
発酵ブロスおよび培地の清澄ろ過、および細胞の収集
強酸、アルカリなどの腐食性薬品の固液分離精製
ジュース、アルコール飲料、食用油などの精密ろ過と不純物除去
革新的なスイングデザイン
180°回転により完全な排水と洗浄が可能になり、残留物や相互汚染のリスクが排除されます。
優れたフィルターエレメント性能
焼結チタンエレメントは、高精度の濾過と優れた耐食性および耐熱性を兼ね備えています。
GMP準拠
システム全体が医薬品業界の要件を満たす適正製造基準に従って設計されています
最適化された流体力学
流体力学の原理に基づいて設計された構造により、低抵抗と高流速を実現
素早く分解できる設計により、設置とメンテナンスの手順が簡素化されます。
材料 |
裏地 |
いいえ。フィルターの |
繋がり |
長さ(インチ) |
シール |
入口/出口 |
304 |
それなし |
1 |
222 |
10インチ |
シリコーン |
トライクランプ DN25 |
316 |
PTFE |
3 |
226 |
20インチ |
EPDM |
トライクランプ DN40 |
WCB(軟鋼) |
FPA |
4 |
M20 |
30インチ |
バイトン |
トライクランプ DN50 |
PPH(ホモポリマーPP) |
フッ素 |
7 |
3M |
40インチ |
TEV |
フランジDN25 |
ブチロニトリル |
25 |
パーカー |
ブチロニトリル |
フランジDN40 |
||
PE |
150 |
ポール |
PTFE |
フランジDN50 |
||
蛍光体 |
フランジDN80 |
|||||
38-5 |
フランジDN150 |
|||||
DINフランジDN40 |
スイング式チタンロッドフィルターハウジングは主に何に使用されますか?
スイングタイプのチタンロッドフィルターハウジングは、製薬、バイオテクノロジー、化学、食品加工用途における固液分離、清澄、脱色用に設計されています。一般的な用途には、活性炭の除去、医薬品中間体のろ過、発酵ブロスの清澄化、腐食性化学ろ過、飲料、ジュース、食用油の精製などがあります。
このハウジングには焼結チタンフィルターエレメントが使用されているのはなぜですか?
焼結チタンフィルターエレメントは、優れた機械的強度、耐熱性、耐食性を備え、正確な濾過を実現する剛性の多孔質構造を備えています。これらは、従来のポリマーフィルター媒体では十分な耐久性が得られない可能性がある、腐食性流体、繰り返しの洗浄、または高温を伴う要求の厳しいプロセスに適しています。
180°スイング式のメリットは何ですか?
180°回転設計により、フィルターハウジングを完全に反転させて、排水、洗浄、検査、残留物の除去を行うことができます。これにより、特に完全な洗浄とプロセス衛生が重要な製薬および化学プロセスにおいて、メンテナンスが容易になると同時に、製品の滞留と相互汚染のリスクが軽減されます。
このフィルターハウジングは活性炭除去や脱色プロセスに使用できますか?
はい。このハウジングは、脱色または吸着ステップ後の活性炭やその他の懸濁物質の除去に適しています。剛性チタン要素は、浄化された液体を通過させながら炭素粒子を保持することができます。最終的な濾過精度は、粒子サイズ、固形分の負荷、粘度、および必要な下流の清浄度に応じて選択する必要があります。
スイング式チタンロッドフィルターは腐食性薬品にも適していますか?
チタンフィルターエレメントは、選択された酸やアルカリを含む多くの腐食性プロセス流体に対して強い耐性を示します。ただし、適合性は正確な化学薬品、濃度、動作温度、接触時間、ハウジング材質、シール材質、プロセス条件によって異なります。したがって、使用前に接液部の完全な構成を確認する必要があります。
正しいスイング タイプ チタン ロッド フィルター ハウジング構成を選択するにはどうすればよいですか?
選択には、プロセス流体、固形分濃度、必要な濾過精度、流量、動作温度と圧力、チタン要素の数とサイズ、ハウジング材質、シール材質、入口/出口接続、および洗浄要件を考慮する必要があります。医薬品または GMP アプリケーションの場合は、排水、洗浄の検証、および相互汚染の制御も考慮する必要があります。