FBVL/FPVL
Farmacia y biotecnología, microelectrónica, alimentos y bebidas
Cartuchos de filtro de membrana
PVDF
| Disponibilidad: | |
|---|---|
| Cantidad: | |
Bajos extraíbles y bajos en proteínas
Encuadernación para aplicaciones farmacéuticas y alimentarias
El cartucho de filtro hidrofílico de PVDF proporciona baja unión a proteínas y
Extraíbles mínimos, ideal para productos farmacéuticos y alimentarios sensibles.
aplicaciones. Su membrana naturalmente hidrófila no requiere alcohol.
humectación previa, lo que permite una filtración inmediata de alto flujo sin contaminación
riesgo. Con amplia compatibilidad química y capacidad de esterilización, garantiza
alta recuperación de productos en soluciones biológicas, procesamiento de bebidas,
y producción farmacéutica.
• Cerveza: filtración estéril final antes del embotellado/enlatado.
• Vino: Filtración estéril para asegurar la estabilidad del producto.
• Agua Mineral: Filtración final para eliminación de bacterias.
• Refrescos: Esterilización de bebidas carbonatadas
• Filtración estéril de fármacos proteicos para terapias biológicas
• Filtración estéril de medios de cultivo para aplicaciones de cultivo celular y sin suero
• Filtración estéril de productos sanguíneos para derivados del plasma y componentes sanguíneos
• Filtración estéril de preparados veterinarios para productos de salud animal
• Filtración estéril de productos peptídicos para productos farmacéuticos a base de péptidos
Baja absorción de proteínas y extraíbles
Maximiza la recuperación del producto en aplicaciones sensibles
Humectabilidad instantánea
No se requiere humectación previa con alcohol: listo para soluciones a base de agua
Altos caudales
La estructura de membrana optimizada garantiza un procesamiento eficiente
Amplia compatibilidad química
Adecuado para la mayoría de las soluciones de procesamiento de alimentos y productos farmacéuticos
MEMBRANA |
PVDF hidrofóbico |
JAULA Y SOPORTE Y TAPAS DE EXTREMO |
PÁGINAS |
JUNTAS TÓRICAS/JUNTA |
Silicona/Vitón/EPDM/TEV |
PÁGINAS |
<60 ℃ |
PP CON TAPA EXTREMO FORRADA DE ACERO INOXIDABLE |
<85 ℃ |
PP CON FORRO DE ACERO INOXIDABLE |
<95 ℃ |
RESISTENCIA A LA PRESIÓN POSITIVA/INVERSA |
4 bar/2 bar (23 ℃) |
RANGO DE PH |
2-10 (para la serie FPVL) |
ESTERILIZACIÓN POR VAPOR |
123 ℃ a 30 min (para la serie FPVL) |
DIÁMETRO EXTERIOR |
68mm |
LONGITUD |
10', 20', 30', 40' |
0,22 µm |
≥2,4 barras |
ENDOTOXINA |
<0,25 UE/ml |
EXTRAÍBLE |
≤50 mg/10' |
SERIE |
MATERIAL |
CLASIFICACIÓN (μm) |
TAPA EXTREMA |
LONGITUD (pulg.) |
APOYO |
SELLO |
PUERTO |
Electrónica |
PVDF hidrofílico |
0,1 µm |
222/aleta |
2,5'' |
PÁGINAS |
Silicona |
Revestimiento de interfaz de acero |
farmacéutico |
0,22 µm |
222/Piso |
5'' |
PBT |
EPDM |
Forro completo |
|
Químico |
0,01 µm |
226/aleta |
10'' |
PVDF |
Vitón |
Forro esqueleto |
|
1,0 µm |
226/Piso |
20'' |
PFA |
TEV |
|||
3,0 µm |
DOE/Plano |
30'' |
educación física |
butironitrilo |
|||
10 μm |
215/aleta |
40'' |
novia |
PTFE |
|||
0,22+0,22 µm |
215/Piso |
Junta de PTFE (blanda) |
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M20 |
Herida de metal-grafito |
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M30 |
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216/aleta |
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216/Piso |
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M15 |
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Tipo de inserción |
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Tipo de púas |
¿Para qué se utiliza principalmente un cartucho filtrante de PVDF hidrófilo?
Un cartucho de filtro de PVDF hidrofílico se utiliza principalmente para la filtración fina y de grado esterilizante de fluidos de procesos farmacéuticos, de bioprocesos, de alimentos, de bebidas y otros fluidos de procesos acuosos. Su combinación de baja adsorción de proteínas, bajos niveles de extraíbles, humectabilidad natural y buena compatibilidad química lo hace adecuado para aplicaciones donde la recuperación de productos y la limpieza del proceso son importantes.
¿Por qué el PVDF hidrófilo es adecuado para protei
El PVDF hidrófilo proporciona una baja adsorción de proteínas, lo que ayuda a reducir la pérdida de proteínas valiosas y otros componentes biológicos durante la filtración. También ofrece bajos niveles de extracción y buena humectabilidad, lo que lo hace adecuado para medios de cultivo, soluciones de proteínas, derivados del plasma, productos peptídicos y otros fluidos biofarmacéuticos sensibles donde la recuperación y la pureza del producto son importantes.
¿Cuál es la diferencia entre las membranas de PVDF hidrófilo y de PVDF hidrófobo?
El PVDF hidrófilo se puede humedecer fácilmente con fluidos a base de agua y, por lo tanto, es adecuado para la filtración de líquidos acuosos sin humectación previa con alcohol. El PVDF hidrofóbico resiste naturalmente el agua y se selecciona más comúnmente para aplicaciones de gas, ventilación o no acuosas. Se debe elegir la membrana adecuada según el fluido del proceso y el objetivo de filtración.
¿Cómo elijo la clasificación de micrones correcta para un cartucho de filtro de PVDF hidrófilo?
La clasificación de micrones correcta depende de la retención microbiana o de partículas requerida, la limpieza del alimento, la sensibilidad del producto, el caudal y los requisitos del proceso posterior. Los grados finos, como el de 0,22 μm, se utilizan comúnmente cuando se requiere una retención microbiana más estricta, mientras que se pueden seleccionar tamaños de poro más grandes para clarificación o prefiltración. La selección debe equilibrar el rendimiento de retención, el rendimiento y la caída de presión.
¿Se puede esterilizar con vapor el cartucho de filtro hidrofílico de PVDF?
Para la serie FPVL listada, la condición de esterilización por vapor especificada es 123 °C durante 30 minutos. La idoneidad real de la esterilización depende de la configuración del cartucho, el material del sello, la estructura de soporte, el ciclo de esterilización y la cantidad de exposiciones repetidas. Por lo tanto, se debe confirmar la especificación completa del cartucho con el procedimiento de esterilización previsto.
¿Cuándo se debe reemplazar un cartucho filtrante de PVDF hidrófilo?
El reemplazo debe basarse en límites de proceso validados en lugar de en un intervalo de servicio fijo. Los indicadores típicos incluyen aumento de la presión diferencial, reducción del caudal, mayor tiempo de filtración o incumplimiento de la calidad del filtrado requerida. La vida útil real depende de la carga de contaminación, el tamaño de poro seleccionado, la composición del fluido, la temperatura de funcionamiento, la exposición a sustancias químicas y el historial de esterilización.